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蛋白Marker被稱為蛋白質(zhì)質(zhì)量標(biāo)定劑,是一種由已知分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)混合物構(gòu)成的,類似于"尺寸"的工具,用于指示蛋白質(zhì)條帶的大小。下面讓我們一起來(lái)看看非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別吧!非預(yù)染蛋白Marker:是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液,方便不同大小的蛋白比較。非預(yù)染的Marker使用上不如預(yù)染Marker好用,因?yàn)殡娪具^(guò)程中看不到,電泳結(jié)束后經(jīng)過(guò)蛋白染色后才能起指示作用,無(wú)法在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中起預(yù)示參照作用,屬于“后知后覺(jué)”型的。但是由于蛋白沒(méi)有附帶...
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常見(jiàn)緩沖液有什么實(shí)驗(yàn)室中常常使用的各類溶液種類繁多,且配制方法五花八門,是否挑花眼了呢?本文總結(jié)了近三十種常用溶液、緩沖液、培養(yǎng)基的配制方法,涵蓋了分子生物學(xué)、蛋白分析、細(xì)胞培養(yǎng)、微生物培養(yǎng)等各個(gè)領(lǐng)域。下面讓我們一起來(lái)看看常見(jiàn)緩沖液有什么吧!一、蛋白電泳緩沖液蛋白電泳緩沖液種類非常之多,需要根據(jù)凝膠體系來(lái)進(jìn)行選擇。凝膠系統(tǒng)為Tris-甘氨酸體系時(shí),可選擇Tris-甘氨酸電泳緩沖液,凝膠系統(tǒng)為Bis-Tris體系時(shí),可選擇MES或MOPS緩沖液,當(dāng)凝膠系統(tǒng)為Tris-trici...
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DNA的提取方法DNA的提取可以簡(jiǎn)單的分為裂解和純化兩大步驟,裂解是破壞樣品細(xì)胞結(jié)構(gòu),從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過(guò)程,純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)徹d分離的過(guò)程。下面讓我們一起來(lái)看看DNA的提取方法都有什么吧!一、高鹽沉淀法高鹽沉淀法是酚氯仿抽提方法的一種變體,它簡(jiǎn)化了酚氯仿抽提的繁瑣操作,并克服了其缺點(diǎn),只是得到的DNA純度不夠穩(wěn)定。二、酚氯仿抽提法酚氯仿抽提是一種有效的蛋白質(zhì)去除方法,但如果裂解體系中的蛋白質(zhì)含量超過(guò)了其飽和度...
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液體培養(yǎng)基的常見(jiàn)問(wèn)題液體培養(yǎng)基是最為常見(jiàn)的培養(yǎng)基類型,它具有可進(jìn)行通氣培養(yǎng)或振蕩培養(yǎng)的優(yōu)勢(shì),因?yàn)樗牧鲃?dòng)性便于精確控制培養(yǎng)基的溶液溫度、營(yíng)養(yǎng)濃度和氣體含量等;它對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)的附著能力要求小,細(xì)胞可快速擴(kuò)增;當(dāng)需要大量細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)也更經(jīng)濟(jì)高效。那么你知道液體培養(yǎng)基的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、液體培養(yǎng)基為什么顏色不一樣酚紅加量不同,導(dǎo)致顏色差異:DMEM>MEM>DMEM/F12>RPMI1640>F12&F10。二、培養(yǎng)基放冰箱里顏色變深空氣中CO2濃度低,培養(yǎng)基...
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細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見(jiàn)問(wèn)題細(xì)胞冷凍保存是細(xì)胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術(shù),將細(xì)胞置于-196℃的液氮中,可使其暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)并保持其細(xì)胞特性,以備日后在實(shí)驗(yàn)中復(fù)蘇使用。這一方法不僅可以預(yù)防正在培養(yǎng)的細(xì)胞遭受污染或其他意外情況而導(dǎo)致種群?jiǎn)适?,同時(shí)也發(fā)揮了細(xì)胞保護(hù)的功效。那么你知道細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見(jiàn)問(wèn)題嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、細(xì)胞凍存為什么要添加保護(hù)劑細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境,減少細(xì)胞代謝,以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種技術(shù)。細(xì)胞在不加任何保護(hù)劑的情況下冷凍,細(xì)胞內(nèi)外的水分會(huì)很...
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